Ke dni 08.09.2026 nabízí
Grafton Recruitment, s.r.o. () volné
pracovní místo na pozici
Vedoucí laboratorní specialista | hPLC | farmaceutické QC | 5 týdnů dovolené v obci
(okres Hlavní město Praha).
Nabídnutá mzda za
plný úvazek je
dohodou
.
Tato nabídka volného pracovního místa byla na našem serveru naposledy aktualizována: 8. 9. 2026
.
- 5 týdnů dovolené
- bonusy
- flexibilní pracovní doba
- příspěvek na penzijní pojištění
- příspěvek na stravování
- příspěvek na dopravu
- Multisport karta
- jazykové kurzy
- pracovní poměr na dobu neurčitou
- VŠ vzdělání chemického, farmaceutického nebo přírodovědného směru
- minimálně 5 let zkušeností z farmaceutické analytické laboratoře
- praktická a velmi dobrá znalost HPLC
- zkušenost s prací v prostředí GMP/SVP
- zkušenost s validací, verifikací nebo transferem analytických metod
- zkušenost se školením, mentoringem nebo odborným vedením kolegů
- angličtina pro práci s odbornou dokumentací a pracovní komunikaci
- samostatnost, pečlivost a schopnost řešit analytické problémy
- přirozená autorita a schopnost srozumitelně předávat odborné znalosti
Máte několikaletou zkušenost s HPLC analýzami ve farmacii a dobře se orientujete v prostředí GMP/SVP? Zajímavá odborná role nabízí možnost využít zkušenosti nejen při samotné laboratorní práci, ale také při školení, mentoringu a odborné podpoře menšího týmu.Nejde o klasickou manažerskou pozici. Důležitá je především silná odborná znalost HPLC, schopnost předávat zkušenosti kolegům a přirozená autorita. Součástí práce bude také koordinace každodenních aktivit menšího týmu a podíl na odborném rozvoji jeho členů.
Náplň práce:
- odborná podpora a mentoring členů menšího QC týmu
- zaškolování kolegů v oblasti laboratorních postupů a analytických metod
- koordinace každodenních laboratorních činností a rozdělování úkolů
- provádění a vyhodnocování HPLC analýz
- identifikace příčin a řešení problémů při HPLC analýzách
- spolupráce na validaci, verifikaci a transferu analytických metod
- kontrola správnosti výsledků a související laboratorní dokumentace
- práce v souladu s požadavky GMP/SVP
- odborná podpora při řešení problémů s laboratorním vybavením
- spolupráce s dalšími kolegy v rámci Quality Control